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Biogen, flessione in Borsa dopo che l’FDA ha approvato il ritorno sul mercato di Tysabri

6 giugno 2006 - Dopo che l’FDA ( Food and Drug Administartion ) ha approvato il ritorno sul mercato dell’anticorpo monoclonale Natalizumab ( Tysabri ), le azioni Biogen sono scese del 3.4%.

Tysabri è un farmaco per il trattamento della forma grave recidivante di sclerosi multipla.
Era stato ritirato dal mercato nel febbraio del 2005 dalle stesse società produttrici, Biogen ed Elan, a causa del presentarsi nel corso degli studi clinici di casi di leucoencefalopatia multifocale progressiva.

Tysabri verrà somministrato solo in monoterapia e senza impiego concomitante di immunosoppressori e di immunomodulatori.

Secondo i National Institutes of Health il rischio di contrarre la leucoencefalopatia multifocale progressiva dopo somministrazione di Tysabri è di 1 su 1000 trattati.

XageneFinanza2006