5 Agosto 2008 - Merck & Co inizierà a rimborsare 50.000 pazienti, o le loro famiglie, che hanno subito un danno dall’assunzione dell’inibitore selettivo Cox-2, Vioxx.
Vioxx, il cui principio attivo è il Rofecoxib , fu ritirato da Merck & Co nel settembre 2004, dopo che in uno studio clinico erano emersi gravi effetti indesiderati cardiovascolari.
Merck & Co ha stanziato un fondo di 4.85 miliardi di dollari per i risarcimenti.
Merck & Co ha suddiviso i pazienti da risarcire in 4 categorie: 1) persone morti; 2) persone che hanno sofferto di in infarto miocardio non-fatale; 3) persone che hanno sofferto di un ictus non-fatale; 4) persone che hanno assunto il Vioxx per 1 anno o più.
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