26 Agosto 2004 - I dati di uno studio clinico, sponsorizzato dalla Food and Drug Administration ( FDA ) e presentato nel corso dell’Annual Meeting / Intenational Society for Pharmacoepidemiology ha creato una certa preoccupazione.
Lo studio ha dimostrato che un noto antinfiammatorio ad azione selettiva nei confronti della ciclo-ossigenasi 2, Rofecoxib ( Arofexx, Coxxil, Vioxx ), assunto a dosaggi superiori a 25 mg/die, presenta un rischio di infarto miocardico o di morte cardiaca improvvisa, quasi 3 volte superiore rispetto ad altri farmaci antinfiammatori.
Lo studio, osservazionale, ha preso in esame 1,4 milioni di persone.
A Wall Street il titolo Merck & Co sta perdendo il 2,41% a 44,91 dollari.
Nel 2003 Vioxx ha totalizzato vendite per 2,5 miliardi di dollari.
Per il 2004 si prevede un andamento piatto o leggermente in crescita.
Gli analisti ritengono che gli effetti negativi dello studio clinico potrebbero farsi sentire sulle vendite del 2005, viste in flessione.
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