20 Luglio 2007 - Novartis AG ha ridotto il forecast riguardante le vendite per l’anno 2007 a causa della forte competizione dei farmaci generici su 2 prodotti con brevetto scaduto: Lotrel ( Amlodipina + Benazepril ), un farmaco per l’ipertensione, e di Lamisil ( Terbinafina ), un farmaco antifungino.
Ha pesato sui conti anche la sospensione della vendita negli USA di Zelnorm ( Tegaserod ), un farmaco per la sindrome dell’intestino irritabile con stipsi, per il possibile presentarsi di infarto miocardico ed ictus.
Inoltre, l’approvazione negli USA di Galvus ( Vildagliptin ), l’inibitore DPP-4 per il trattamento del diabete mellito di tipo 2, è stata rinviata, e l’FDA ( Food and Drug Administration ) ha richiesto ulteriori dati di sicurezza.
Questo ha avvantaggiato Merck & Co, che ha invece visto approvato il proprio inibitore DPP-4, Januvia ( Sitagliptin ).
L’FDA ha approvato Tekturna ( Aliskiren ), ma la performance di questo farmaco antipertensivo innovativo ( inibitore della renina ) rimane incerta. Il farmaco non sembra avere particolari vantaggi rispetto agli altri antipertensivi.
In Italia, Aliskiren, con il nome commerciale di Rasilez, verrà introdotto nella prima metà del 2008.
Il principale blockbuster di Novartis rimane Diovan ( Valsartan ), venduto in Italia con il marchio Tareg.
Nei primi 6 mesi del 2007, il fatturato di Novartis è cresciuto del 14%, a 19.9 miliardi di dollari.
L’utile netto è aumentato del 14% a 4.2 miliardi di dollari.
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