Pesante caduta di Amgen dopo le restrizioni d’uso per i farmaci stimolanti l’eritropoiesi

11 Maggio 2007 - La notizia che l’FDA ( Food and Drug Administration ), l’Agenzia Federale degli Stati Uniti per il Controllo dei Farmaci, restringerà l’impiego dei farmaci stimolanti l’eritropoiesi nel trattamento dell’anemia, andrà a colpire Amgen e Johnson & Johnson.

Amgen aveva modificato, mediante tecniche di ingegneria genetica, l’eritropoietina umana per ottenere derivati ad emivita più lunga, ma in grado sempre di stimolare l’eritropoiesi. E’ stata così ottenuta l’Epoetina alfa, venduta con il marchio Epogen e Procrit ( data quest’ultima in licenza a Johnson & Johnson ), e successivamente alla Darbepoetina alfa ( Aranesp ), ad emivita ancora più lunga.

Nel corso del 2006, i marchi Aranesp ed Epogen hanno realizzato vendite per 6,6 miliardi di dollari, rappresentando il 46% del fatturato di Amgen.

Le vendite di Procrit hanno raggiunto i 3,2 miliardi di dollari.

Alla notizia delle possibili restrizioni d’uso dei farmaci stimolanti l’eritropoiesi, il titolo Amgen ha perso al NASDAQ il 9%, mentre il titolo Johnson & Johnson ha ceduto il 2,5%.

XageneFinanza2007